O termo Trombose Venosa Profunda (TVP) descreve um quadro hipercoagulável onde ocorra oclusão total/ parcial de vasos venosos profundos. De modo geral, as veias inicialmente afetadas são as femorais e poplíteas, mas o quadro pode apresentar-se em outros vasos. Sua principal complicação associada é o tromboembolismo pulmonar, potencialmente fatal. Várias condições hereditárias ou adquiridas podem estar associadas a maior risco de desenvolvimento de TVP, como: presença de mutação de Leyden no fator V da coagulação, presença de mutação G20210A na Protrombina, síndrome antifosfolípides, aumento de fator VIII (especialmente associado a uso de alguns contraceptivos orais), processos neoplásicos, deficiências de Proteínas C e S, deficiência de Anti-TrombinaIII, hiperhomocisteinemia, disfibrinogenemia congênita e outros quadros. O diagnóstico da condição é geralmente feito clinicamente com procedimentos de imagem, e os testes laboratoriais são fundamentais no estabelecimento das causas de risco, seja para aconselhamento genético, seja para manejo de risco. 1.Pitta GBB, Castro AA, Burihan E, editores. Angiologia e cirurgia vascular: guia ilustradoMaceió: UNCISAL/ECMAL & LAVA; 2003. Disponível em: URL: http://www.lava.med.br/livro; 2. De, M. M.; De, H. S.; VAN, S. P.; VMaeleE, R.;Schoofs, E. Deep venous thrombosis of the upper extremity: case reports and review of the literature. Acta Chir Belg., v. 89, n. 5, p. 253-261, 1989; 3. Gupta, R. ; Stouffer, G. A. Deep venous thrombosis: a review of the pathophysiology, clinical features, and diagnostic modalities. Am.J.Med.Sci., v. 322, n. 6, p. 358-364, 2001.
